El avance, publicado en la revista Nature Cancer, apunta a transformar el diagnóstico oncológico al permitir análisis precisos incluso con datos fragmentarios y sin necesidad de biopsias invasivas.

“El modelo no solo es preciso, sino también interpretable, lo que ofrece a los especialistas una comprensión clara de cómo se realizan las predicciones, algo fundamental en el ámbito clínico”, explicó el doctor Philipp Euskirchen, coautor principal del estudio.

Según divulgaron los autores, la técnica se basa en el análisis de patrones de metilación del ADN, un proceso epigenético que regula la actividad de los genes y cuya alteración es característica en células tumorales. Esta “huella epigenética” permite diferenciar con precisión subtipos de cáncer, incluso aquellos con rasgos histológicos similares.

“Cientos de miles de modificaciones epigenéticas actúan como interruptores de activación y desactivación de secciones individuales de genes. Sus patrones forman una huella única e inconfundible”, señaló Euskirchen, investigador en la sede de Berlín del Consorcio Alemán del Cáncer y del Instituto de Neuropatología de Charité.

Este modelo fue diseñado para funcionar con datos obtenidos a través de distintas plataformas tecnológicas, como microarrays o secuenciación por nanoporos.

“Nuestro objetivo era desarrollar un modelo que clasificara los tumores con precisión, incluso si se basaban únicamente en partes del epigenoma tumoral completo o si los perfiles se recopilaban mediante diferentes técnicas y con distintos grados de precisión”, indicó el bioinformático Sören Lukassen, jefe del grupo de Ómica Médica del Instituto de Salud de Berlín en Charité.

El modelo fue validado con más de 5.000 muestras tumorales, alcanzando una precisión del 99,1% en tumores cerebrales y del 97,8% en cánceres generales. Además, mantuvo un rendimiento elevado incluso cuando se utilizaron datos incompletos o de baja resolución genómica.

“Nuestro modelo permite un diagnóstico muy preciso de tumores cerebrales en el 99,1% de los casos y es más preciso que las soluciones de IA existentes hasta la fecha”, aseguró Euskirchen.

Uno de los aportes más significativos de este modelo es su aplicación en escenarios donde realizar una biopsia resulta riesgoso. En esos casos, el análisis del líquido cefalorraquídeo puede ser suficiente para generar un diagnóstico confiable, lo que elimina la necesidad de intervención quirúrgica, siempre según estos especialistas.

“Examinamos el líquido cefalorraquídeo mediante secuenciación de nanoporos, una forma novedosa, muy rápida y eficiente de análisis genético. La clasificación realizada por nuestros modelos reveló que se trataba de un linfoma del sistema nervioso central, lo que nos permitió iniciar rápidamente la quimioterapia adecuada”, relató Euskirchen sobre un caso clínico reciente.